Это лекарство помогает при аллергии и некоторых других состояниях, например, при укачивании. Оно блокирует действие вещества в организме, которое вызывает аллергические реакции. Важно знать, что оно может вызывать сонливость, поэтому не рекомендуется управлять автомобилем или заниматься другими делами, требующими концентрации внимания, после его приема. Применяется внутривенно или внутримышечно, дозировку определяет врач.
Пипольфен® |
EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/2 мл; ампула 2 мл, упаковка пластиковая ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 5995327253237; № П N012682/02, 2011-10-25 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
| активное вещество: | |
| прометазина гидрохлорид | 50 мг |
| вспомогательные вещества: гидрохинон — 0,4 мг; калия дисульфит — 1,5 мг; натрия сульфит безводный — 2 мг; натрия хлорид — 14 мг; вода для инъекций — до 2 мл |
Раствор для в/в и в/м введения
Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.
1. В/м (рекомендуется производить глубокую в/м инъекцию).
В/м введение целесообразно в следующих случаях:
- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций;
- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно;
- в качестве седативного средства в до- и послеоперационный период, а также для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.
Взрослым
Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч.
Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.
При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить.
Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.
Детям
Детям старше 2 мес: 0,5–1 мг/кг массы тела в/м 3–5 раз в день. В тяжелых случаях до 1–2 мг/кг массы тела в/м.
2. В/в. В/в введение в дозе 0,15–0,3 мг/кг массы тела допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и анальгезии.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) упакованы в картонную пачку.
ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.
Представительство ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия). 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.
Тел.: (495) 363-39-66.
Хранить в недоступном для детей месте.



