Ривароксабан табл. п/о пленочной 2.5 мг 56 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

РИВАРОКСАБАН, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: ривароксабан.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в
нем содержатся важные для Вас сведения.
— Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
— Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
— Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить
им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
— Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции,
в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат РИВАРОКСАБАН, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата РИВАРОКСАБАН.
3. Прием препарата РИВАРОКСАБАН.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата РИВАРОКСАБАН.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат РИВАРОКСАБАН, и для чего его применяют

Препарат РИВАРОКСАБАН содержит действующее вещество – ривароксабан, который
относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), т.е. к препаратам,
которые блокируют образование тромбов. Его действие основано на подавлении фактора
свертывания крови (фактор Ха) и снижении образования тромбина, что приводит к
уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах.

Показания к применению

Препарат РИВАРОКСАБАН, 2,5 мг предназначен пациентам старше 18 лет для:

— профилактики смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда и
тромбоза стента у пациентов после острого коронарного синдрома (ОКС),
протекавшего с повышением кардиоспецифических биомаркеров (лабораторных
показателей, указывающих на поражение сердца), в комбинации с ацетилсалициловой
кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами – клопидогрелом
или тиклопидином;
— профилактики инсульта, инфаркта миокарда и смерти вследствие сердечнососудистых причин, а также профилактики острой ишемии конечностей и общей смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или заболеванием
периферических артерий в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата РИВАРОКСАБАН

Противопоказания

Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН:

— если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата,
перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
— если у Вас значимые кровотечения (например, внутричерепное кровоизлияние,
желудочно-кишечное кровотечение);
— если у Вас заболевания печени, протекающие с нарушением способности крови к
свертыванию;
— если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина
< 15 мл/мин) (данные о применении ривароксабана в данном случае отсутствуют);
— если Вы перенесли инсульт или транзиторную ишемическую атаку и получаете
антиагреганты для лечения острого коронарного синдрома (ОКС);
— если Вы получаете сопутствующее лечение какими-либо другими антикоагулянтами,
например, нефракционированным гепарином, низкомолекулярными гепаринами
(эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина (фондапаринукс и др.),
пероральными антикоагулянтами (варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и др.),
кроме случаев перехода с или на ривароксабан или при применении
нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения
функционирования центрального венозного или артериального катетера;
— если у Вас ишемическая болезнь сердца или заболевания периферических артерий с
предшествующим кровоизлиянием в головной мозг (инсульт) или закупоркой мелких
артерий, доставляющих кровь в ткани головного мозга (лакунарный инсульт), или
образование тромба в сосудах головного мозга (ишемический, нелакунарный
инсульт) в течение последнего месяца, и Вы одновременно принимаете
ацетилсалициловую кислоту.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об
этом врачу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата РИВАРОКСАБАН проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В некоторых случаях применение препарата РИВАРОКСАБАН требует особых мер
предосторожности. Если к Вам относится что-либо из перечисленного ниже, сообщите
об этом врачу до начала приема препарата РИВАРОКСАБАН:

— Если у Вас установлен искусственный клапан сердца (применение препарата
РИВАРОКСАБАН для профилактики тромбозов у пациентов с искусственными
клапанами сердца не рекомендуется, поэтому врач может назначить Вам другое
лечение).
— Если Вы принимаете кетоконазол для лечения грибковой инфекции или ингибиторы
протеазы для лечения ВИЧ-инфекции. Эти препараты могут повышать концентрацию
ривароксабана в крови, что увеличит риск кровотечения.
— Если у Вас нарушена функция почек. В этом случае ривароксабан медленнее
выводится из организма, поэтому может увеличиться его концентрация в крови и
повыситься риск кровотечений, особенно если Вы одновременно принимаете
препараты, способные повысить уровень ривароксабана в крови (см. также раздел «Другие препараты и препарат РИВАРОКСАБАН»).
— Если Вы когда-либо перенесли инсульт или транзиторную ишемическую атаку (прием
препарата РИВАРОКСАБАН может быть Вам противопоказан).
— Если у Вас имеется заболевание под названием антифосфолипидный синдром
(нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск
образования тромбов), сообщите об этом врачу, и он примет решение о
необходимости изменения лечения.
— Если у Вас имеются какие-либо заболевания или состояния, при которых повышен
риск кровотечений, например:
- нарушение свертывания крови;
- высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными
препаратами;
- заболевания желудка или кишечника с образованием язв;
- недавно перенесенная острая язва в желудочно-кишечном тракте;
- нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия);
- недавно перенесенное внутричерепное или внутримозговое кровоизлияние;
- патология сосудов головного или спинного мозга;
- недавно проведена хирургическая операция на головном, спинном мозге или
офтальмологическая операция;
- заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем
(бронхоэктазия), или легочное кровотечение в анамнезе;
- прием других препаратов, влияющих на свертывание крови (см. также раздел 2
«Другие препараты и препарат РИВАРОКСАБАН»).
Если у Вас есть риск образования язв в желудочно-кишечном тракте, врач может
назначить Вам профилактическое лечение. Также Вам могут назначить дополнительные
анализы крови, чтобы выявить скрытое кровотечение. В случае тяжелого кровотечения
прием препарата РИВАРОКСАБАН должен быть прекращен.

Хирургические операции и вмешательства

Если Вам потребуются какие-либо операции или вмешательства, обязательно сообщите
врачу, что принимаете препарат РИВАРОКСАБАН. Чтобы снизить риск кровотечения,
прием препарата, как правило, прекращают не менее чем за сутки до операции, однако
решение о времени отмены препарата и возобновлении его приема принимается врачом
с учетом Вашего состояния и других обстоятельств, поэтому заблаговременно
информируйте врача и точно следуйте его указаниям.

Если Вам потребуется пункция (введение иглы) в область спинного мозга для
обезболивания (спинальной анестезии) или с другой целью, заранее сообщите врачу, что
принимаете препарат РИВАРОКСАБАН. Во время пункции и некоторое время после нее
Вам нужно будет находиться под наблюдением врача. Если Вы почувствуете онемение
или слабость в ногах, или нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря по
окончании анестезии, немедленно сообщите врачу, т. к. может потребоваться
проведение мероприятий неотложной помощи.

Кожные реакции

При применении ривароксабана описаны случаи тяжелых кожных реакций, в том числе
угрожающих жизни. При появлении сильной сыпи в сочетании с лихорадкой, волдырей
или поражении слизистых оболочек, немедленно обратитесь к врачу.

Дети и подростки

Препарат РИВАРОКСАБАН не предназначен для приема у детей и подростков до 18 лет.

Другие препараты и препарат РИВАРОКСАБАН

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие препараты.

Другие препараты могут повысить или снизить уровень ривароксабана в крови и
увеличить риск кровотечения или образования тромбов. К ним относятся:

— кетоконазол (препарат для лечения грибковых инфекций и синдрома ИценкоКушинга, противогрибковое средство);
— ритонавир и некоторые другие препараты для лечения ВИЧ-инфекции;
— эритромицин, кларитромицин (антибиотик); дронедарон (препарат для лечения
нарушения ритма сердца);
— рифампицин (антибиотик);
— другие препараты, снижающие свертывание крови (антикоагулянты);
— нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (включая
ацетилсалициловую кислоту) и препараты, снижающие активность тромбоцитов
(антиагреганты);
— препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата
серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и
норадреналина).

Поскольку этот список неполный и включает еще ряд препаратов, влияющих на
активность ферментов печени и белков-переносчиков (так называемые ингибиторы
изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина), не принимайте другие препараты
одновременно с препаратом РИВАРОКСАБАН, предварительно не
проконсультировавшись с врачом. Врач может назначить Вам другое лечение и
установить дополнительное наблюдение.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.

Беременность

Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН, если Вы беременны. Женщинам, способным
иметь детей, следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения
препаратом. Если Вы забеременели во время применения препарата РИВАРОКСАБАН,
незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу, который определит план
дальнейшего лечения для Вас.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН, если Вы кормите грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

На фоне приема ривароксабана отмечалось возникновение обмороков и
головокружения, которые могут влиять на способность управления транспортными средствами или другими механизмами. Если у Вас возникают данные неблагоприятные реакции, не следует управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Препарат РИВАРОКСАБАН содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед 
приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата РИВАРОКСАБАН

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата составляет 1 таблетка 2,5 мг два раза в сутки.
Препарат РИВАРОКСАБАН не назначают отдельно, без других антитромботических
препаратов. Лечащий врач также назначит Вам одновременно ацетилсалициловую
кислоту (как правило 75–100 мг в сутки) или комбинацию ацетилсалициловой кислоты
с клопидогрелом/тиклопидином (после острого коронарного синдрома) (75–100 мг в
сутки ацетилсалициловой кислоты и 75 мг в сутки клопидогрела либо стандартная
суточная доза тиклопидина).

Путь и способ введения

Внутрь. Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН в одно и то же время суток, независимо
от приема пищи.
Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, таблетку препарата РИВАРОКСАБАН
можно измельчить и смешать с водой или жидким питанием, например, яблочным пюре,
непосредственно перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через
желудочный зонд.

Продолжительность терапии

Продолжительность приема препарата определит Ваш лечащий врач.

Лечение препаратом РИВАРОКСАБАН следует начинать как можно раньше после
стабилизации Вашего состояния при остром коронарном синдроме (включая процедуры
реваскуляризации), но не ранее чем через 24 часа после госпитализации. При этом
парентеральное (инъекционное) введение антикоагулянтов обычно прекращается.
Если Вам диагностировали ишемическую болезнь сердца или заболевание
периферических артерий, то лечащий врач сообщит о начале терапии препаратом
РИВАРОКСАБАН.

Если Вы приняли препарата РИВАРОКСАБАН больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли препарата РИВАРОКСАБАН больше, чем следовало,
немедленно проконсультируйтесь с врачом. Прием большой дозы препарата
РИВАРОКСАБАН повышает риск развития кровотечений.

Если Вы забыли принять препарат РИВАРОКСАБАН

Важно придерживаться установленного режима дозирования.
Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени очередного приема и примите
обычную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата РИВАРОКСАБАН

Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН регулярно на протяжении периода, указанного
лечащим врачом.
Не прекращайте прием препарата РИВАРОКСАБАН без консультации с лечащим
врачом.
Если Вы прекратите применение данного препарата, это может повысить риск развития
сердечного приступа, инсульта либо летального исхода от сердечно-сосудистых
заболеваний.
При наличии вопросов по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим
лечащим врачом или работником аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат РИВАРОКСАБАН может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Подобно другим сходным антитромботическим препаратам, препарат
РИВАРОКСАБАН может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу
для жизни. Сильное кровотечение может вызывать резкое снижение артериального
давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.

Прекратите прием препарата РИВАРОКСАБАН и немедленно обратитесь за
медицинской помощью при появлении любого из следующих симптомов, которые
могут быть очень опасными:

— выраженное кровотечение;
— слабость, снижение артериального давления, частый пульс, бледность, одышка,
головокружение, обморок, низкий уровень гемоглобина (анемия), черный кал,
красная моча (могут быть признаками скрытого кровотечения);
— головная боль, слабость мышц на одной стороне тела, рвота, судороги, нарушение
сознания и напряжение мышц затылка (могут быть признаками внутримозгового или
внутричерепного кровоизлияния);
— кровоизлияние в глаз, кровохарканье, кровь в кале или моче;
— обширные синяки, подкожные кровоизлияния (гематомы), припухлость тканей или
суставов, боль (могут быть следствием кровоизлияния);
— боль в сердце, низкий объем мочи (могут быть следствием кровотечения);
— сильная сыпь, кожный зуд, волдыри, поражение слизистых оболочек в сочетании с
лихорадкой (могут быть проявлениями тяжелой кожной реакции);
— отек лица, шеи, языка, губ, затруднение глотания или дыхания (ангионевротический
отек, аллергическая реакция).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата РИВАРОКСАБАН

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

— снижение концентрации гемоглобина (анемия);
— кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву);
— носовое кровотечение;
— кровоточивость десен;

— кровоизлияние в кожу или слизистую оболочку (экхимоз);
— кожные и подкожные кровоизлияния;
— нарушение функции почек (включая повышение концентрации креатинина,
повышение концентрации мочевины);
— лихорадка;
— периферические отеки;
— повышение активности некоторых ферментов печени в плазме крови;
— кровоизлияния после проведенных процедур (включая послеоперационную анемию и
кровотечение из раны);
— боль в животе;
— боль в желудке, расстройство пищеварения (диспепсия);
— тошнота;
— запор;
— понос (диарея);
— кожный зуд (включая нечастые случаи зуда всего тела);
— кожная сыпь;
— головокружение;
— головная боль;
— снижение общей мышечной силы и тонуса (включая слабость, астению).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

— увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);
— аллергические реакции;
— обморок;
— учащенное сердцебиение (тахикардия);
— нарушение функции печени;
— кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);
— повышение концентрации билирубина;
— повышение активности щелочной фосфатазы;
— повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ);
— повышение активности липазы;
— повышение активности амилазы;
— повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ);
— кожные аллергические реакции (аллергический дерматит);
— сухость во рту;
— ухудшение общего самочувствия (включая недомогание).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

— пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
— кровоизлияние в мышцу;
— повышение концентрации конъюгированного билирубина (при сопутствующем
повышении активности аланинаминотрансферазы или без него);
— кровоизлияние (гематома) в паховой области как осложнение процедуры на сердце,
при которой катетер вводят в бедренную артерию (сосудистая псевдоаневризма).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

— снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
— аллергический отек;
— застой желчи (холестаз);
— воспаление печени (гепатит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК
Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»
Телефон: +7 7172 78 98 28
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: + 375 17 231 85 14
Факс: + 375 17 299 53 58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

Республика Армения
Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА
Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Телефон: + 374 60 83 00 73
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg

5. Хранение препарата РИВАРОКСАБАН

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре ниже 30 ?С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у врача, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат РИВАРОКСАБАН содержит
Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2,5 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль), краситель железа оксид желтый (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Препарат РИВАРОКСАБАН содержит лактозу (см. раздел 2).

Внешний вид препарата РИВАРОКСАБАН и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Препарат РИВАРОКСАБАН – это таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светложелтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
По 5, 7, 10, 12, 14, 15 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ, или пленки ПВХ/ПВДХ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112, 120 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств, или в банку полимерную с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и/или полиэтилена высокого
давления с контролем первого вскрытия.

Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

Одну банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

1, 2, 3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток вместе с листкомвкладышем помещают в пачку из картона.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14 контурных ячейковых упаковок по 10 или 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
5 контурных ячейковых упаковок по 12 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

1, 2, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 14 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с листкомвкладышем помещают в пачку из картона.

1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Телефон: +7 (495) 640-25-28
Электронная почта: reception@promomed.pro

Производитель

Российская Федерация
АО «Биохимик»
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация и Республика Армения
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Адрес: Российская Федерация, 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1,
офис 13
Телефон: +7 (495) 640-25-28
Круглосуточный телефон горячей линии фармаконадзора: 8-800-777-86-04 (бесплатно)
Электронная почта: reception@promomed.pro, armenia@drugsafety.ru, document@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Кыргызская Республика
ОсОО «ДАСМЕД»
Адрес: Кыргызская Республика, 720040, г. Бишкек, ул. Токтогула, д. 108
Телефон: + (996) 703-699-466
Электронная почта: pv@dasmed.kg, kyrgyzstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Республика Беларусь
ООО «МЕДТЕХПРОМ»
Адрес: Республика Беларусь, 220118, г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом. 1
Телефон: + (375) 17-336-04-51, + (375) 17-336-04-20
Электронная почта: medtehprom@tuf.by, belarus@drugsafety.ru, document@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Республика Казахстан
ТОО «Decalog» (ДЕКАЛОГ)
Адрес: Республика Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Глазунова, 41А-4
Телефон: +7 (701) 731-52-18
Электронная почта: decalog@nur.kz, kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
http://eec.eaeunion.org/.