Стрептоцид пор. д/наружн. прим. 2 г 5 шт.

Торговое наименование:

Стрептоцид

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Сульфаниламид

Лекарственная форма:

порошок для наружного применения

Состав на 1 пакет:

Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) – 2,0 г.

Описание:

белый кристаллический порошок без запаха

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство - сульфаниламид

Код АТХ:

D06BA05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I - II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, азотемия, тиреотоксикоз, почечная и печеночная недостаточность, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (для данной формы выпуска).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1 - 2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5 - 10 – 15 г порошка для наружного применения.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза -15 г. Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Миелотоксичные лекарственные средства  усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами, работе с механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера и оператора.

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.
По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» или комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой или материала комбинированного на бумажной и картонной основе.
Для стационаров по 100, 200, 400, 600 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

55 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.